Rare Disease Day 2019

 

Ημέρα των σπάνιων παθήσεων – Rare Disease Day

Κερατόκωνος
Τα αίτια της εμφάνισης του κερατόκωνου δεν έχουν ακόμα διευκρινιστεί, αλλά γωνρίζουμε ότι συσχετίζεται με επιβλαβή ενζυματική δραστηριότητα στον κερατοειδή. Συνήθως διαγιγνώσκεται κατά την εφηβεία και συχνά τα συμπτώματα είναι πιο σοβαρά στην 3η και την 4η δεκαετία της ζωής. Στις περισσότερες περιπτώσεις, η διόρθωσή του επιτυγχάνεται με ειδικούς φακούς επαφής, έτσι ώστε να αποκατασταθεί η λειτουργική όραση των ασθενών, ώστε για παράδειγμα να μπορούν να οδηγούν νόμιμα και με ασφάλεια.

Μελαγχρωστική αμφιβληστροειδοπάθεια
Η μελαγχρωστική αμφιβληστροειδοπάθεια αποτελεί κληρονομική διαταραχή που προκύπτει από μεταλλάξεις σε περισσότερα από 50 γονίδια, υπεύθυνα για την παραγωγή πρωτεϊνών υπεύθυνων για τη φυσιολογική λειτουργία των φωτοϋποδοχέων του αμφιβληστροειδούς. Τα συνήθη συμπτώματα περιλαμβάνουν μη ευκρινή όραση ειδικά κατά τις νυχτερινές ώρες και απώλεια της πλευρικής (περιφερειακής) όρασης. Χρειάζεται συχνότατη παρακολούθηση και μπορεί να αντιμετωπιστεί με συγκεκριμένα βοηθήματα χαμηλής όρασης.

Ενημερωθείτε από τους ειδικούς.

 

 

Leave a Comment


NOTE - You can use these HTML tags and attributes:
<a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>

* Copy This Password *

* Type Or Paste Password Here *